EU-Behörde lehnt Empfehlung von Alzheimer-Medikament ab

Die EU-Arzneimittelbehörde hat die Zulassung des Alzheimer-Wirkstoffs Lecanemab überraschend abgelehnt. Die Risiken schwerer Nebenwirkungen wie Wassereinlagerungen und Blutungen im Gehirn seien höher zu bewerten als die erwartete positive Wirkung.

Zitat-Quelle: FAZ.NET

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